办理第二类医疗器械备案的要求和流程

一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：

1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；

2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；

3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；

如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

1、具有医疗器械、医学、药学大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;

2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;

三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：

1、申请表格；

2、企业营业执照复印件;

3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)；

5、商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明;

6、经营设施和设备目录;

7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8、其他证明材料(我公司提供)。

四、办理时间：3-7个工作日。
二类医疗器械新兴发展，尤其是现在京东及淘宝客户加盟和审核需要，需要办理二类医疗器械经营备案提供一系列解决方案，长顺企业解决医疗器械经营者的证件需求，有场地和没场地均能解决办理二类医疗器械经营
现在淘宝、京东、天猫、阿里巴巴、拼多多、微信、自建商城针对销售二类医疗器械商家，都要求办了医疗器械所有的资质，还需要进行“医疗器械网络销售备案”许可或者公示；否则产品全部下架！