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酒精棉片属于二类医疗器械,办理注册备案资料有哪些?

酒精棉片属于几类医疗器械?怎样办理酒精棉片产品备案?相关要求有哪些?

按照《医疗器械分类目录》,酒精棉片属于第二类医疗器械。

酒精棉片在医疗器械目录中信息如下:

产品名称

产品描述

预期用途

产品类别

酒精棉片

通常由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料组成。为了方便使用,部分产品有供手持的组件。一次性使用。

用于临床上对完整皮肤消毒。


酒精棉片如何办理注册注册?

1.注册制度:酒精棉片属于第二类医疗器械,需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。

办理第二类医疗器械注册条件

1. 已按照有关规定取得企业工商登记;

2.已确定申报产品为第二类医疗器械;

3.已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求,并已通过预评价。

备案资料清单如下:

注册证资料

生产许可证资料

1.第二类医疗器械产品注册申请表

2.申报资料目录

3.医疗器械安全有效基本要求清单

4.产品综述资料

5.生产制造安全信息

6.临床评价资料

7.产品风险分析资料

8.产品技术要求

9.产品注册检验报告

10.产品说明书

11.小销售单元的标签设计样稿

12.符合性声明

授权委托书委托生产的,还需提供如下资料:

(1)受托方企业营业执照复印件

(2)受托方生产许可证复印件

(3)委托生产合同复印件

(4)其他相关文件

1.医疗器械生产许可申请表

2.营业执照

3.申请企业持有的所生产医疗器械的注册证

4.产品技术要求

5.法定代表人、企业负责人中华人民共和国居民身份证

6.身份说明材料

7.生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表

8.生产管理、质量检验岗位职称一览表

9.生产场地的说明材料文件

10.主要生产设备

11.检验设备目录

12.质量手册

13.程序文件目录

14.工艺流程图

15.申报材料真实性的自我保证声明

16.《授权委托书》


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